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        特納綜合征如何治療
        
            
        
                 2018-06-28 14:24播放 : 

                
        
                    
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        特納綜合征患者主要依靠生長激素治療，不經治療的特納綜合征兒童，成年后身高不到1.4m，且無生育能力以及第二性征表現。特納綜合征的治療目的為改善患兒最終身高、促進第二性征發育，前期通過使用生長激素，促進患兒身高增長，后期使用雌激素替代治療，促進乳房發育、促使月經初潮，通過藥物建立人工周期，使月經規律。具體用藥請結合臨床，由醫生面診指導為準。
        
                        
        
                    
        
                
        
                

                
        
                    
        
                        
        
                            
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        郭志強│中國醫科大學附屬盛京醫院
        
        
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        特納綜合征怎么治療
        
    
        特納綜合征又叫先天性卵巢發育不全綜合征，是由一條X染色體完全或者部分缺失造成的，患者表現為身材矮小，生殖器官和第二性征不發育。治療的方法主要使用激素進行治療，可以使用雌激素刺激乳房和生殖器官的發育，用雄激素促進身高。但是在用藥的過程中，應當注意藥物的副作用，比如如果過早的應用雌激素，能夠促使骨骺早期愈合，限制了骨的生長。所以最好先使用雄激素促進身高，等到達到了較為理想的身高，并且骨骺愈合以后再使用雌激素，使乳房和生殖器官發育。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
              語音時長01:10''
            
        
        
        
        
        
    
        
    
        
        
        鹿志霞│濟南市中西醫結合醫院
        
        
        2019/08/30收聽(86292)
        
    
        

        


        
    
        
        
        
            
                
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        特納綜合征怎么治療
        
            
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        劉麗君│河北省兒童醫院
        
                
        2021/10/26播放(57664)
        
            
        
        
        
    
        

        


        
    
        什么是特納綜合征
        
    
        特納綜合征也稱為先天性卵巢發育不全，發病率在新生兒為10.7/100000，在女嬰為22.2/100000，主要特點是身材矮小、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發育異常，智力發育程度不一，壽命與正常人相同，母親的年齡與此無關，這種疾病往往是由于染色體的異常，或者叫染色體畸變造成的。一般來說，患者身高一般低于一米五，女性外陰發育幼稚，有陰道、子宮小或缺乳，具體的特征為多痣、眼瞼下垂、耳大低位、腭弓高、后發際低、頸寬而短、胸廓桶狀、乳頭間距大、乳頭與乳房均不發育，如果這樣的人還是建議到醫院就診，檢測激素水平，完善染色體和骨密度的檢查。另外，還需要完善婦科的相關檢查。治療上主要是促進身高，刺激乳房與生殖器的發育，防治骨質疏松，治療一般是在8歲后可以應用雄激素來促進身高，一般是在11歲左右的時候用，在股溝愈合前是為了增加身高，雌激素在12歲之前不用，最好是在15歲之后再用，目前也有使用含有雌、孕、雄三種激素作用的藥物進行治療，當然這必須在?？漆t院找專業的大夫來進行治愈。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
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        吳金玲│首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
        
        
        2020/06/04收聽(56296)
        
    
        

        


        
    
        
        
        
            
                
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        什么叫特納綜合征
        
            
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        姚友東│鄂鋼醫院
        
                
        2018/06/28播放(102738)
        
            
        
        
        
    
        

        


        
    
        特納綜合征的治療辦法
        
    
        特納綜合征是一種遺傳性疾病，也就是染色體異常所導致的特有疾病，這種疾病無法進行治療。染色體的疾病與生俱來，也就是說由精子和卵子結合為受精卵時就已經發生了染色體的病變。特納綜合征的患者身材比較小，同時智力低下，另外一部分人會出現生殖器官的畸形等。這種情況往往遺傳導致，無法改變，不僅僅身高無法改變，同時對于矮小，以及智力低下也無法改變，而對于生殖器官究竟需不需要治療要看患者需求。如果其表現為女性特征沒有陰道，在即將結婚時可以進行陰道成形，但是這一類的人無法改變其特征，也無法獲得生育的能力。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
              語音時長01:34''
            
        
        
        
        
        
    
        
    
        
        
        吳燕│北京大學人民醫院
        
        
        2021/01/20收聽(66798)
        
    
        

        


        
    
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        　　特納氏綜合征（45，xo）患兒現在七歲多了，身高110cm,體重19kg，該怎樣治療？有醫生說就算治療也不可能長到150，不會有生育。
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        李燕虹│中山大學附屬第一醫院
        
        
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        李春民│首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
        
        
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        特納綜合征的診斷
        
    
        　　患兒，女，11歲6月，于2007年2月26日在我院門診就診。
        　　一、接診時家長主訴：自幼身材矮小。
        二、病史詢問<...
        
    
        
        
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        特納綜合征的臨床表現
        
    
        特納綜合征是最為常見的性發育異常，特納綜合征的患者，染色體的核型異常包括45XO或者是45XO的嵌合型，還有X短臂和長臂的缺失，還有是47XXX等這樣的染色體核型。對于特納綜合征主要病變是卵巢的不發育，同時還會伴隨有體格發育的異常。臨床表現常常會表現成面容呆板，兩眼間距比較寬，身材矮小，通常是不超過150cm的，也有患者會出現普頸、盾狀胸，以及出現肘外翻的臨床表現。對于這樣的患者，通常情況下第二性征都是不發育的，子宮在進行超聲檢查的時候，也是發育不良以及出現原發性的閉經。對于特納綜合征的患者，治療原則是需要促進身高，而且需要刺激乳房以及生殖器的發育，并且還需要預防骨質疏松。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
              語音時長01:23''
            
        
        
        
        
        
    
        
    
        
        
        程嬌影│中日友好醫院
        
        
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        特納綜合征（TS）是一種只影響女孩和婦女的疾病，是由于完全缺乏或者部分缺乏第二條X染色體所引起的。特納綜合征的女孩的典型特征包括身材矮小，缺乏青春期的性...
        
    
        
        
        王秀敏│上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心
        
        
        2013/03/26閱讀(59753)
        
    
        

        


        
    
        什么是特納氏綜合征
        
    
        Turner綜合征是Turner在1938年首先描述的，它是一種先天性卵巢發育不全，發生率在新生嬰兒為十萬分之十點七，在女嬰為十萬分之二十二點二，占胚胎死亡的6.5%。它的特點是身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發育異常，智力發育程度不一，壽命與正常人相同，母親的年齡與這種發育的異常無關。它的病因，單一的X染色體來自母親，失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成，在某些條件下，細胞中的染色體組可發生數量或結構上的改變，這一類變化稱為染色體異常，大多數致突變的因素都可以引起染色體畸變。Turner綜合征的染色體除45、X外，可以有多種嵌合體，這種患者一般身高低于1.5m，女性外陰發育幼稚，有陰道，子宮小或缺如。軀體特征為多痣、眼瞼下垂、耳大位低、腭弓高、后發際低、頸短而寬、胸廓桶狀或盾形、乳頭間距大、乳頭與乳房均不發育、肘外翻等等的異常。我們需要做激素水平的檢測、染色體的檢查以及骨密度的檢查，另外還有婦科相關的檢查。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
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        吳金玲│首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
        
        
        2020/05/21收聽(66531)
        
    
        

        


        
    
        特納綜合征的典型表現
        
    
        特納綜合征是一種染色體的異常，染色體核型是45X，缺少一個性染色體，就是缺少一條父源來源的X染色體，這就是特納綜合征。臨床表現是身材矮小，第二性征發育缺失，可能沒有月經，染色體畸形兒可能壽命和正常人沒有太大的區別，智力有可能會發育的不一致，也有些智力低下的人，它的主要表現就是這樣，屬于一種性染色體的畸形。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
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        周丹│北京醫院
        
        
        2019/10/22收聽(62980)
        
    
        

        


        
    
        特納綜合征是遺傳自誰
        
    
        特納綜合征就是指先天性卵巢發育不全，該疾病是因為染色體缺失而導致比較常見的性發育異常疾病，致病的基因是由母親攜帶。
        在臨床上自發流產的胎兒當中...
        
    
        
        
        彭婀娜│中南大學湘雅三醫院
        
        
        2022/03/01閱讀(4522)
        
    
        

        


        
    
        
        
        
            
                
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        特納綜合征有生育能力嗎
        
            
        特納綜合征屬于染色體異常所致的疾病。經典特納綜合征患者無生育能力，第二性征不發育，提倡早期診斷、早期...
        
            
        
                
        姚友東│鄂鋼醫院
        
                
        2018/06/28播放(67614)
        
            
        
        
        
    
        

        


        
    
        特納氏綜合征是什么
        
    
        特納氏綜合征或者Turner綜合征，又叫做先天性卵巢發育不全，是比較常見的性染色體疾病，Turner綜合征主要是由于X染色體完全的或者部分的缺失或者結構異常所導致。染色體分為常染色體和性染色體，女孩子有兩條X染色體，男孩子會有一個X，一個Y。Turner綜合征的實際上就是在女孩子兩條X染色體里面的缺失了一條，或者有部分缺失或者結構異常，更多的是其中一條完全的缺失。Turner綜合征只發生在女孩子身上，Turner綜合征是X染色體的缺失，所以它的主要表現就是女孩子它的女性表現比較不突出、身材矮小、青春期的乳房不會發育。內外生殖區都會比較幼稚，不太發育。另外還會有不同的軀體異常，比如肘外翻等等。對于Turner綜合征，實際上Turner綜合征，是一種比較常見的性染色體疾病，也是唯一的人類出生之后能夠存活的完全的單體疾病。如果發現女孩子如的性征有異常，最好是做染色體核型分析，來確認孩子是不是有Turner綜合征。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
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        張曉蕊│北京大學人民醫院
        
        
        2021/01/11收聽(98748)
        
    
        

        


        
    
        
        
        
            
                
                01:31
                
        
                
                    
        
        
        
        
            
        特納綜合征能治好嗎
        
            
        特納綜合征是先天遺傳性的疾病，由性染色體異常導致，所以沒有治愈的概念。臨床主要是針對癥狀進行相應處理...
        
            
        
                
        劉麗君│河北省兒童醫院
        
                
        2021/10/26播放(83998)
        
            
        
        
        
    
        

        


        
    
        特納綜合征為什么都要看心臟科？
        
    
        　無論是兒童階段，還是成人階段，特納綜合征都應當去看心臟科醫生。特納綜合征又稱先天性卵巢發育不全。人類的染色體有23對4...
        
    
        
        
        徐莊劍│江南大學附屬醫院
        
        
        2012/12/16閱讀(66046)
        
    
        

        


        
    
        特納氏綜合征的癥狀
        
    
        特納氏綜合征為最常見的性發育異常，主要是染色體核型發育異常，主要病變為卵巢不發育，但是體格正常發育，主要癥狀為面容呆板，兩眼間距寬，身材矮小一般不超過150厘米，蹼頸、盾狀胸、肘外翻，第二性征不發育，子宮發育不良及原發性閉經，無法青春期發育，更無法生育，任何治療都不能促進卵巢發育，不能使患者恢復生育功能。治療目的在于促進身高，刺激乳房、生殖器官發育，特納綜合征患者常伴有骨骼、臟器不同程度的發育異常，智力發育程度不一，如果積極治療女性特征和正常女性，基本上是沒有什么區別的，但就是不能生育。
        
    
        
        
        

                                
                


            
        
        
            
        
                
              語音時長01:17''
            
        
        
        
        
        
    
        
    
        
        
        桑敏│哈爾濱市第一醫院
        
        
        2020/05/21收聽(44352)
        
    
        

        




        
            
        
                    
        
    
        
    

        



 

        
	
        
		
        
			
			
        
				
        
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